Мужчина страдающий глаукомой и прямыми волосами вступает

1. Мужчина, страдающий глаукомой и прямыми волосами вступает в брак со здоровой женщиной с волнистыми волосами. Могут ли быть в данной семье дети с данным заболеванием, если известно, что мать мужчины была здорова. Ген, вызывающий глаукому доминантен по отношению к здоровым глазам, а прямые волосы над волнистыми.

да сдесь ни что не будет доминировать как могут быть волнистые волосы так и прямые

К примеру, вводить льготы и бонусы на рождение детей.

Если же необходимо наоборот сократить, то поощрение использования контрацептивов, а также закрепление в законах максимального количества детей (Например, раньше в Китае не разрешено было заводить более 1 ребенка, в противном случае накладывались большие штрафы)

Источник статьи: http://otvet.ws/questions/3425939-1-muzhchina-stradayushchii-glaukomoi-i-pryamymi-volosami-vstupaet-v.html

Мужчина страдающий глаукомой вступает в брак

Как наследуются у человека глаукома и раннее облысение

Задача 22.
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма (закрытоугольная глаукома) определяется доминантным геном, а другая (открытоугольная глаукома) – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; 2) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Решение:
А — закрытоугольная глаукома;
а — здоровые глаза;
В — здоровые глаза;
b — открытоугольная глаукома.

1. Вариант когда оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов

Так как оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов, то генотип одного родителя, страдающего закрытоугольной глаукомой, генотип имеет вид: (ААBB) — доминантная гомозигота, а у другой родитель, страдающий открытоугольной глаукомой, имеет генотип: (ааbb) — рецессивная гомозигота.

Р: ААВВ Х ааbb
Г: АВ аb
F₁: AaBb — 100%

Расщепления по генотипу нет, всё потомство является гетерозиготами.
Фенотипы:
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 100%.
Расщепления по фенотипу нет, всё потомство страдает закрытоугольной глаукомой.

Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной глаукомой, составляет 100%, а вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной глаукомой, составляет 0,00%.

2. Вариант когда оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов

Р: AaBb Х AaBb
Г: АВ, Аb, АВ, Аb,
aB,аb aB,аb
F₁: ААВВ — 6,25%; ААВb — 12,50%; АaВВ — 12,50%; AaBb — 25,00%; ААbb — 6,25%; Аabb — 12,50%; аaВВ — 6,25%; aaВb — 12,50%; aabb — 6,25%.

В потомстве наблюдается 9 типв генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 6,25%;
ААВb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
АaВВ — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 12,50%;
AaBb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 25,00%;
ААbb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Аabb — закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 12,50%;
аaВВ — здоровы — 6,25%;
aaВb — здоровы — 12,50%;
aabb — отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%.

Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома отсутствует — 56,25%;
Закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома (оба вида глаукомы) — 18,75%;
Отсутствует закрытоугольная глаукома, открытоугольная глаукома — 6,25%;
Здоровы — 18,75%.

В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 9:3:3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения ребенка, страдающего какой-либо формой глаукомы, составляет 81,25%;
2) вероятность рождения ребенка, страдающего закрытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-доминантному типу наследования, составляет 56,25%;
3) вероятность рождения ребенка, страдающего открытоугольной формой глаукомы, передающейся по аутосомно-рецессивому типу наследования, составляет 6,25%;
4) вероятность рождения ребенка, страдающего обеими формами глаукомы составляет 18,75%.

Задача 23.
У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Для облысения мужчине достаточно иметь один доминантный аллель, а женщине — два доминантных аллеля. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь. Какова вероятность рождения сына (% до сотых долей), склонного к раннему облысению, у этого брака?
Решение:
Женщина по генотипу может быть и гетерозиготой (Ss) и рецессивной гомозиготой (ss), так как ее отец и брат были лысыми. Родившийся нормальный мальчик является гомозиготой по гену лыссости (ss), так как у мужчин отсутствует ранне облысение только при наличии двух рецессивных генов (s), поэтому он унаследовал один рецессивный ген (s) от матери, а другой ген (s) — от отца. Рано облысевшая девочка является гомозиготой по доминантному гену (SS), поэтому она унаследовала один доминантный ген (S) от матери, а другой ген (S) — от отца. Таким образом нормальная женщина и лысый мужчина, вступившие в брак, были гетерозиготами и имели генотип — (Ss).
S — ген лысости;
s — ген лысости;
XXSs — гетерозигота — норма;
XXss — гомозигота — норма;
XXSS — раннее облысение;
XYSs — раннее облысение;
XYSS — раннее облысение;
XYss — норма.

Р: XXSs х XYSs
Г: XS, Xs XS, Xs, YS, Ys
F₁: 1XXSS; 2XXSs; 1XXss; 1XYSS; 2XYSs; 1XYss.
В потомстве наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
XXSS — раннее облысение у женщины — 25,00% — 12,25;
XXSs — нормальная женщина — 50,00% — 25,00;
XXss — нормальная женщина — 25,00% — 12,25;
XYSS — раннее облысение у мужчины — 25,00% — 12,25;
XYSs — раннее облысение у мужчины — 50,00% — 25,00;
XYss — нормальный мужчина — 25,00% — 12,25.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу: 1:2:1:1:2:1.

Таким образом, вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этого брака составляет 75,00% среди рождающихся мальчиков.

Мужчина страдающий глакоукомой, вступает в брак со здоровой дамой. Могут ли

Мужчина страдающий глакоукомой, вступает в брак со здоровой дамой. Могут ли быть в данной семье малыши с данным болезнью, если знаменито что мать мужчины была не больна. Ген вызывающий глаукому доминирует по отношению к здоровым генам

Ярослава
Биология 2018-12-31 02:27:12 0 1

Мужчина., беря во внимание что мать была не больна Аа

если их скрестить, то получится так:

Аа,Аа, аа, аа, — 50% — здоровых деток, а 50% деток недомогающих на глаукому

1. Мужчина, страдающий глаукомой и прямыми волосами вступает в брак со здоровой женщиной с волнистыми волосами. Могут ли быть в данной семье дети с

данным заболеванием, если известно, что мать мужчины была здорова. Ген, вызывающий глаукому доминантен по отношению к здоровым глазам, а прямые волосы над волнистыми.

да сдесь ни что не будет доминировать как могут быть волнистые волосы так и прямые

Другие вопросы из категории

азуются клетки с гаплоидным набором хромосом?

1. Рецепторы холодовой чувствительности расположены в поверхностных слоях кожи, а рецепторы тепловой чувствительности — более глубоко .
2.Наиболее многочисленными из всех рецепторов кожи являются болевые рецепторы .

Читайте также

ерными волосами и карими глазами. Могут ли быть дети с голубоглазыми блондинами? Если известно, что карие глаза и черные волосы доминантный признак.

1)-у крупного рогатого скота ген черной масти доминирует над рыжей.Рыжая корова имела от одного и того же черного быка в первый год рыжего,а во второй год черного теленка.Каковы генотипы всех четырех животных?
2)-Красноплодная земляника всегда дает красные ягоды,белоплодная-белые.В результате скрещивания таких двух сортов друг с другом получаются розовые ягоды.Какое потомство будет от скрещивания гибридной земляники с розовыми ягодами?Какое потомство получится,если опылить красноплодную землянику пыльцой гибрида с розовыми ягодами?
3)-Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью.Женщина-правша,отец у которой был левшой,вышла замуж за мужчину правшу.Можно ли ожидать,что их дети будут левшами?
4)-У человека ген s определяет врожденную глухонемоту.Нормальный слух и речь наследуются как доминантный признак.Здоровая женщина вступила в брак со здоровым мужчиной.Известно,что у каждого из них один из родителей был глухонемой.Какова вероятность рождения глухонемого ребенка в этой семье?
5)-Доминантный ген D определяет у человека развитие окостеневшего и согнутого мизинца на руке.Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке.Может ли родится ребенок с нормальными или двумя ненормальными руками у супругов,имеющих дефект на одной руке?

нормальным слухом. Какие могут быть дети от этого брака если извесно что мать мужчины была низкорослой гладковолосой и глухой а отец имел нормальный рост курчавые волосы и нормальный слух.мать женщины имела нормальный слух низкий рост и прямые волосы а ее отец был глухой нормального роста с курчавыми волосами.Курчавые волосы нормальный слух и низский рост доминантные аусомные признаки.

геторогометным по первому признаку. Определить генотипы и фенотипы возможных детей.
2.У людей темные прямые волосы являются доминантным признаком. Определите генотипы родителей, если оба родителя имеют темные вьющиеся волосы, а их ребенок светлые вьющиеся.
3.Черный ангорский кролик доминантный по обоим признакам скрещивается с белой короткошерстной крольчихой. Определите расщепление признаков в первом и втором поколение.

Мужчина страдающий глаукомой вступает в брак

22 November 2012
Українська література
Автор: Cerega1

22 November 2012
Ответ оставил: ЕкатеринаЛьвовна

да сдесь ни что не будет доминировать как могут быть волнистые волосы так и прямые

1. мужчина, глаукомой и прямыми волосами вступает в брак со здоровой женщиной с волнистыми волосами. могут ли быть в данной семье дети с данным заболеванием, если известно, что мать мужчины была здорова. ген, вызывающий глаукому доминантен по отношению к здоровым глазам, а прямые волосы над волнистыми.

Ответы

да сдесь ни что не будет доминировать как могут быть волнистые волосы так и прямые

у батьків такий генотип: аа. тобто у них домінантною ознакою є кароокість а рецесивною блакитноокість. але у дитини домінантною ознакою виявилася блакитноокість.

внутреннее ухо ответственно за преобразование звуковых колебаний в электрические импульсы.

внутреннее ухо заполнено жидкостью. оно состоит из двух частей: вестибулярного аппарата и улитки. свое название улитка получила из-за своей формы — улитка свернута спирально, наподобие раковины обычной улитки.

внутри улитки имеются чувствительные волоски, «подключенные» при нервов к головному мозгу.

улитка разделена эластичной перегородкой на два канала, заполненных жидкостью. в этой перегородке и находятся упомянутые выше чувствительные волоски и нервы.

человеческое ухо воспринимает звуковые волны длиной примерно от 1,6 см до 20 м, что соответствует частотному диапазону 16-20 000 гц. животные могут слышать звуки более низкой или более высокой частоты. так, например, дельфинам и летучим мышам доступно общение при ультразвука, а китам — инфразвука. поэтому человек не слышит весь частотный диапазон звуков, издаваемых этими и некоторыми другими животными. известно, что у детей звуковой диапазон в среднем, несколько шире, чем у взрослых.

что же касается человеческой речи, то ее частотный диапазон 300-4000 гц. надо заметить, что разборчивость речи останется вполне удовлетворительной при ограничении этого диапазона до 300-2400 гц.

Источник статьи: http://stroimkazan.ru/muzhchina-stradayushhiy-glaukomoy-vstupaet-v-brak/

Мужчина страдающий глаукомой и прямыми волосами вступает