ПОМОГИТЕ!
Признак шерстистых волос наследуется по аутосомно-доминантному типу. Этот признак встречается среди людей европеоидной расы (в Голландии и других странах). Он отмечен у 130 родственников из одного семейства в Норвегии, имевших короткие, кудрявые и пышные волосы, не способные сильно отрастать. В семье, где муж и жена голубоглазые, имеют шерстистые волосы, растут двое сыновей: голубоглазый с прямыми волосами и сероглазый — с шерстистыми. Один из юношей — приемный сын, усыновленный супругами после гибели семьи близкого родственника. Определите, какой из сыновей родной, а какой приемный? Как объяснить наличие общего редко встречающегося гена у мальчика и его приемных родителей?
По-моему Сероглазый с шерстистыми волосами родной, а голубоглазый с прямыми волосами приемный. Это объясняется тем что Он отмечен у 130 родственников из одного семейства в Норвегии, имевших короткие, кудрявые и пышные волосы, не способные сильно отрастать. Значит оно наследуется всегда. А цвет глаз может быть изменен.
Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.
Источник статьи: http://domashechka.ru/biologiya/page6126781.html
Признак шерстистых волос наследуется по аутосомно доминантному типу
§ 4. Наследование некоторых других аутосомно-доминантных признаков у человека
Если не считать наследование свойств крови, современная антропогенетика пока имеет сведения в основном лишь редко встречающихся признаках, многие из которых наследуются по законам Менделя или представляют собой случай дополнений к ним.
Наследование некоторых признаков было описано еще в середине XVIII века. Так, французский естествоиспытатель П. Мопертюи (1689-1759) впервые дал научное описание наследования аутосомно-доминантного признака у человека — полидактилии (от греч. поли — много, дактилос — палец). Это описание в некотором смысле предвосхитило открытия Менделя, но не было оценено современниками.
Аутосомно-доминантное наследование аномалий характеризуется прежде всего значительной фенотипической изменчивостью: от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. По мере передачи от поколения к поколению такая интенсивность все более и более возрастает.
Таблица 9. Наследование некоторых сцепленных с аутосомами признаков человека
1 ( Объяснение дается в главе VII, § 4.)
2 ( Объяснение дается в главе VII, § 5.)
Наследование некоторых, сцепленных с аутосомами признаков приведено в табл. 9, где сведены различные признаки (аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип наследования).
Некоторые из них не играют существенной роли в биологии индивидуумов, так как не являются патологическими. Однако их наследование представляет интерес для антропогенетики.
Рис. 44. Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его рецессивный аллель — отсутствие этой способности (2)
Очень широко распространен ген, влияющий на способность языка свертываться в трубочку, и его рецессивный аллель, препятствующая такому движению. Из 200 учащихся Медицинского училища АМН СССР у 119 наблюдались фенотипические проявления доминантного гена и у 81 человека — его рецессивного аллеля. Эти признаки изображены на рис. 44.
Не вызывающими заболеваний наследственными доминантными признаками являются белый локон над лбом и «шерстистые» волосы. Белый локон зарегистрирован у пяти поколений одного семейства. Образование такого рода признака близко к пегости, наблюдаемой нередко у животных. «Шерстистые» волосы описаны среди родственников одного норвежского семейства, число которых составляло 130 человек: 64 мужчин и 66 женщин имели короткие, легко секущиеся и поэтому не отрастающие сильно, кудрявые, пышные волосы. Аналогичные случаи наблюдались в Голландии, Америке и других странах среди людей европеоидной расы.
По доминантному типу передается признак так называемой габсбургской челюсти (узкая, выступающая вперед нижняя челюсть, отвислая нижняя губа и полуоткрытый рот). Многие члены как мужского, так и женского пола императорского дома Габсбургов обладали этим непривлекательным признаком.
Рассмотрим симптомы некоторых наследственных болезней, передающихся по аутосомно-доминантному типу. Число таких болезней превышает 900.
Астигматизм (обнаружен в конце XVIII века) выражается в нарушении рефракции глаза, связанной с разной преломляющей силой частей роговицы и, вероятно, хрусталика. Люди, страдающие астигматизмом (около 40-45% населения земного шара), нуждаются в оптической коррекции, т. е. без очков не могут видеть предметы в различных плоскостях.
Устойчивое нарушение сумеречного зрения — гемеролопия (куриная слепота) — также относится к наследственным аутосомно-доминантным признакам. Этот ген вызывает нарушение зрения при слабом сумеречном освещении вследствие пигментного перерождения сетчатки.
По этому же типу наследуются патологии строения конечностей: анонихия, арахнодактилия, брахидактилия, полидактилия и синдактилия.
Анонихия характеризуется недоразвитием ногтей, которое иногда сопровождается аномалиями кистей и стоп с отсутствием одного — двух или более пальцев.
Арахнодактилия (синдром * Марфана) -«паучьи» пальцы (от греч. арахна — паук): сильно удлинены не только пальцы, но и все конечности. Синдром Марфана выражается также в образовании аневризма аорты, в развитии грыжи, вывихе хрусталика. Видимо, все эти признаки зависят от генов, находящихся в одной группе сцепления (см. главу IV, § 5).
* ( Синдром (от греч. син — с, вместе, дроме — идущие) — группа признаков, объединенных общим патологическим состоянием.)
Брахидактилия (короткопалость) связана с недоразвитием дистальных фаланг пальцев (рис. 45, 1).
Впервые это заболевание было обнаружено в Америке. Как исключение у человека на руках и ногах может быть от шести до девяти пальцев. Это нарушение называется полидактилией — многопалостью. Она встречается у людей негроидной расы почти в 10 раз чаще, чем у европеоидов.
Рис. 45. Аномалии строения верхних конечностей у человека. 1 — брахидактилия; 2 — синдактилия
Наиболее частым отклонением от нормального строения кисти является синдактилия (рис. 45, 2) — сращение мягких или костных тканей (фаланг) двух или более пальцев (см. Введение).
Ахондропластическая карликовость (ахондроплазия, или хондродистрофия) — общее заболевание костной системы: нарушение роста эпифизарных хрящей трубчатых костей, деформация основания черепа и носовых костей. Эта патология приводит к образованию непропорционально коротких конечностей при нормальных размерах туловища и головы. Выпуклый лоб и седловидная переносица дополняют характерный вид такого человека. Изображения ахондропластических карликов встречаются на некоторых картинах крупных мастеров. Например, в собрании Лувра есть полотно испанского художника Хусепе Рибера (1642) с изображением такого больного.
Нейрофиброматоз — хроническое заболевание, характеризующееся множественным образованием опухолей нервных стволов. Такие опухоли могут локализоваться в любых органах и тканях (в том числе и в центральной нервной системе), но чаще всего они встречаются на коже, где имеют вид пигментированных бородавок с избыточным ростом волос. К симптомам заболевания относится также отставание физического и умственного развития.
Проявление болезни иногда обнаруживается уже при рождении ребенка, но чаще — в раннем детском возрасте и реже — в юношеском.
Как правило, аутосомно-доминантные болезни оказываются менее тяжелыми, чем аутосомно-рецессивные аномалии. Это может быть объяснено отбором, так как наличие тяжелых и летальных доминантных уродств не давало возможности своему носителю родиться или дожить до брачного возраста (а следовательно, и дать потомство).
Источник статьи: http://genetiku.ru/books/item/f00/s00/z0000018/st055.shtml
Признак шерстистых волос наследуется по аутосомно доминантному типу
Расовая антропология запись закреплена
Менделирующие признаки у человека
Менделирующими признаками называются те, наследование которых происходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно (от греч.monos-один) то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой. Менделевские законы справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью (от лат.penetrans-проникающий, достигающий) и постоянной экспрессивностью (степенью выраженности признака).
Если гены локализованы в половых хромосомах (за исключением гомологичного участка в Х- и У-хромосомах), или в одной хромосоме сцеплено, или в ДНК органоидов, то результаты скрещивания не будут следовать законам Менделя.
Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот. У человека также имеются менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с половыми хромосомами (с гомологичным участком Х- и У-хромосом).
Типы наследования менделирующих признаков:
I. Аутосомно-доминантный тип наследования. По аутосомно-доминантному типу наследуются некоторые нормальные и патологические признаки:
1) белый локон над лбом;
2) волосы жесткие, прямые (ежик);
3) шерстистые волосы — короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные;
4) кожа толстая;
5) способность свертывать язык в трубочку;
6) габсбургская губа — нижняя челюсть узкая, выступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рот;
7) полидактилия (от греч.polus – многочисленный, daktylos- палец) – многопалость, когда имеется от шести и более пальцев;
8) синдактилия (от греч. syn — вместе)-сращение мягких или костных тканей фаланг двух или более пальцев;
9) брахидактилия (короткопалость) – недоразвитие дистальных фаланг пальцев;
10) арахнодактилия (от греч. агаhna – паук ) – сильно удлиненные «паучьи» пальцы
II. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Если рецессивные гены локализованы в аутосомах, то проявиться они могут при браке двух гетерозигот или гомозигот по рецессивному аллелю.
По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки:
1)волосы мягкие, прямые;
2)кожа тонкая;
3)группа крови Rh-;
4)неощущение горечи вкуса фенилкарбамида;
5)неумение складывать язык в трубочку;
6)фенилкетонурия – блокируется превращение фенилаланина в тирозин, который превращается в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом (признаки – судорожные синдромы, отставание в психическом развитии, импульсивность, возбудимость, агрессия);
7)галактоземия — накопление в крови галактозы, которая тормозит всасывание глюкозы и оказывает токсическое действие на функцию печени, мозга, хрусталика глаза;
8)альбинизм.
Некоторые признаки долгое время считались менделевскими, однако их механизм наследования, вероятно, основывается на более сложной генетической модели и, возможно, задействует более одного гена. К ним относятся: цвет волос, цвет глаз, палец Мортона, скручивание языка и т.д.
Источник статьи: http://vk.com/wall-47041459_194194