Генетическая задача У человека аутосомный признак вьющихся волос ( А ) доминирует над признаком гладких волос, ген цветовой слепоты ( дальтонизм d) сцеплен с Х — хромосомой. У матери гладкие волосы, а у отца вьющиеся волосы, оба родителя имеют нормальное цветовое зрение. В этой семье родился мальчик с гладкими волосами и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные фенотипы и генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей дальтоников с вьющимися волосами.
Вьющиеся волосы — А
Гладкие — а
При движущем отборе отклоняющийся вид становится господствующим
потому что имеют корневища. Осенью при похолодании надземные побеги отмирают,а корневище остаётся в почве.
Источник статьи: http://otvet.ws/questions/3371018-geneticheskaya-zadacha-u-cheloveka-autosomnyi-priznak-vyushchihsya-volos.html
Решение задач по генетике
1.2. При неполном доминировании (аутосомное наследование)
1.2. При неполном доминировании (аутосомное наследование)У человека ген мелковьющихся волос является геном неполного доминирования по отношению к гену прямых волос. От брака женщины с прямыми волосами и мужчины, имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми волосами? С мелковьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы волнистые.
Решение. Для того чтобы решить эту задачу, необходимо прежде всего составить таблицу: «Ген – признак – генотип – фенотип», которая будет выглядеть так, как в случае решения задач из раздела «Неполное доминирование». Обозначим, как рекомендуется, ген неполного доминирования – 
, рецессивный ген – a.
Так как каждый из генов фенотипически полностью проявляет себя лишь в гомозиготе, запишем генотип человека с мелковьющимися волосами как 
, с прямыми волосами – аа.
Далее – схема скрещивания (1).
И соответственно генотип гетерозиготного человека – а. Определим его фенотип как промежуточный между исходными фенотипами, перечисленными выше, т.е. человек будет иметь волнистые волосы.
В случае если это покажется уместным и необходимым, можно построить стандартную решетку Пеннета (табл. 2).
Можно сделать такой справедливый вывод: в этой семье есть равный шанс рождения ребенка как с волнистыми волосами, подобного отцу, так и с прямыми волосами, похожего на мать (1:1). И фактически равна нулю вероятность появления ребенка с мелковьющимися волосами.
Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых лошадей появляются жеребята: белый и гнедой. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что белая масть определяется доминантным геном неполного доминирования, а гнедая – рецессивным геном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто-желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят?
Решение. Прежде всего составляем таблицу (табл. 3), в которой будет представлена вся имеющаяся в нашем распоряжении информация о генах и признаках, контролируемых этими генами, а также соображения по поводу всех возможных вариантов фенотипов жеребят при различных комбинациях рассматриваемых генов. Далее представим схему скрещивания (схема 2).
Для получения ответа на вопрос, какова была вероятность рождения золотисто-желтых жеребят, можно составить традиционную решетку Пеннета (табл. 4).
Анализ проведенной работы позволяет сделать вывод, что варианты окраски жеребят будут характеризоваться следующим соотношением:
белые : золотисто-желтые : гнедые = 1:2:1, что и соответствует классическому расщеплению по фенотипу при скрещивании двух гетерозигот (согласно II закону Г.Менделя в условиях неполного доминирования).
При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники были получены только розовые ягоды. Напишите генотипы исходных и гибридных форм, если известно, что ген красной окраски не полностью доминирует над геном, контролирующим белую окраску.
Решение. Обозначив ген неполного доминирования, контролирующий красную окраску плодов, как A, а рецессивный ген – как a, составляем таблицу 5 и схему 3.
Перед нами – иллюстрация I закона Г.Менделя: скрещивание гомодоминанты (А) и гоморецессива (аа), согласно которому и получаем единообразие (фенотипическое: 100% – розовоцветные, и генотипическое: 100% – гетерозиготы Аа) гибридов первого поколения.
Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?
Решение. Стандартным образом построенные для решения этой задачи таблица и схема скрещивания здесь могут быть представлены так, чтобы была возможность быстро получить абсолютно правильный ответ (табл. 6, схема 4).
Как видно, здесь действует II закон Г.Менделя (в условиях неполного доминирования), согласно которому следует ожидать такое расщепление:
большая длина : средняя длина : малая длина = 1:2:1.
Андалузские (голубые) куры – это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, если известно, что ген, обусловливающий черное оперение у кур, – это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого цвета оперения)?
Решение. Составляем стандартные для решения задач такого типа таблицу (табл. 7) и схему (схема 5).
Как видно из условия задачи, крайне необычно выглядят гетерозиготные особи (a) – куры, имеющие оперение голубого цвета (так называемые андалузские куры).
Из элементарного анализа решетки Пеннета (табл. 8) видно, что кур, имеющих оперение черного цвета
(), не будет вовсе; а фенотипическое соотношение:
голубые куры : белые куры = 1:1.
При разведении телят крупного рогатого скота (коров породы шортгорн) было установлено, что красная окраска не полностью доминирует над белой, а гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?
Решение. Для решения задачи составляем таблицу 9 и схему скрещивания 6.
Окончательный ответ легче всего получить, анализируя данные решетки Пеннета (табл. 10). Согласно этим данным можно предположить, что телята, рожденные несколькими чалыми коровами от красного быка, скорее всего выглядели так: телят белой масти не было вовсе, а из 24 телят красной и чалой масти тех и других было примерно поровну.
Анофтальмия (отсутствие глазных яблок) – это наследственное заболевание, за развитие которого отвечает рецессивный ген. Аллельный не полностью доминантный ген обусловливает нормальный размер глаз. У гетерозигот размер глазных яблок несколько уменьшен. Если женщина с уменьшенным размером глазных яблок выйдет замуж за мужчину с нормальной величиной глаз, как будут выглядеть их дети?
Решение. Обозначим ген нормального размера глазных яблок как ; ген, ответственный за анофтальмию (отсутствие глазных яблок), как а. Генотип гетерозиготы – это a. Составим таблицу 11 и схему 7.
Вероятно, можно не прибегать к построению решетки Пеннета. И без того видно, что в этой семье дети будут выглядеть так:
1/2 – с нормальным размером глазных яблок, как у отца;
1/2 – с уменьшенным размером глазного яблока, как у матери
Источник статьи: http://bio.1sept.ru/article.php?ID=200000203
1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо
слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?
2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?
1) Родители: ааВв х АаВв
Гаметы: аВ, ав АВ, Ав,
аВ, ав
Дети: АаВВ, АаВв, ааВВ, ааВв, АаВв, Аавв, ааВв, аавв
Фенотипы: Вьющиеся, нормальный слух (АаВВ)
Вьющиеся, нормальный слух (АаВв)
Гладкие, нормальный слух (ааВВ)
Гладкие, нормальный слух (ааВв)
Вьющиеся, нормальный слух (АаВв)
Вьющиеся, глухой (Аавв)
Гладкие, нормальный слух (ааВв)
Гладкие, глухой (аавв)
Вероятность рождения глухого ребенка с вьющимися волосами 1/8
2) А — карие глаза
а — голубые
Первый возможный вариант:
Родители: Аа х Аа
Гаметы: А, а А, а
Потомство: АА, Аа, Аа, аа ( 3-карие гл. , 1-голуб.)
Второй возможный вариант:
Родители: АА х Аа
Гаметы: А А, а
Потомство: АА, Аа (1- карие, 1-голубые)
Другие вопросы из категории
В молекуле ДНК хромосом человека насчитывается 5 млрд. нуклеотидов. На долю тимидиловых приходится около 24% от общего числа нуклеотидов. Определите количество адениловых и цитозиловых нуклеотидов.
4) образовывать четвертичную структуру
молекули;склад ферменту іРНК,що утворюється на даному відрізку молекули
1. Что общего и отличного в осуществлении нервной и гуморальной регуляции жизненных функций организмов животных? Какое биологическое значение гипоталамо-гипофизарной системы для существования организмов животных?
2. Почему гомеостаз является необходимым условием существования любого организма?
3.
различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецесивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их возможных детей и возможных внуков.
Читайте также
слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?
2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?
3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?
4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?
5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?
6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?
7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.
хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких волос, глухота — признак рецессивный, и гены, обусловливающие развитие этих признаков находятся в разных хромосомах?
хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Каковы возможные генотипы родителей и детей, если известно, что аллель вьющихся волос доминирует над аллелем гладких, а глухота — признак рецессивный, и оба гена находятся в разных хромосомах?
СРОЧНО НУЖНО РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!
находятся в разных хромосомах. В семье, где родители имели нормальные уши и один- курчавые волосы, а другой- прямые, родился ребёнок с оттопыренными ушами и волнистыми волосами. Их второй ребёнок имел нормальные уши. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, их родившихся детей и вероятность дальнейшего появления детей с оттопыренными ушами и волнистыми волосами.
пелым получили 132 раннеспелых и 128 поднеспелых потомов.каковы генотипы? ЗАДАЧА2:ген чёрной масти у крупнорогатого скота доминирует над геном красный.какое потомство в первом поколении получится от скрещивания чистопородного чёрного быка с красными коровами? ОЧЕНЬ СРОЧНО.